Risiko rawat inap non-elektif pertama dan total untuk penyebab apa pun pada orang dengan diabetes tipe 2 secara signifikan dikurangi oleh dapagliflozin, penelitian terbaru menunjukkan.
Sebuah tim akademisi menilai efek penghambat sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2), dapagliflozin, pada risiko rawat inap untuk penyebab apa pun, serta untuk penyebab spesifik pada orang dengan diabetes tipe 2 dengan dan tanpa penyakit kardiovaskular aterosklerotik. .
Penelitian sebelumnya telah menemukan bahwa penghambat SGLT2 mengurangi risiko penyakit kardiovaskular dan ginjal pada orang dengan diabetes tipe 2.
Selama penelitian, orang dengan diabetes tipe 2 dan salah satu faktor risiko penyakit kardiovaskular aterosklerotik secara acak ditugaskan untuk menerima dapagliflozin oral 10mg atau plasebo sekali sehari.
Antara 2013 dan 2018, 17.160 orang terdaftar dalam uji coba awal, 10.186 di antaranya memiliki beberapa faktor risiko penyakit kardiovaskular aterosklerotik, dan 6.835 tidak memiliki bukti penyakit kardiovaskular aterosklerotik dan risiko penyakit ginjal rendah.
Menurut hasil, dapagliflozin dikaitkan dengan risiko rawat inap non-elektif pertama yang lebih rendah untuk penyebab apa pun dan total rawat inap non-elektif untuk penyebab apa pun.
Hubungan antara penggunaan dapagliflozin dan risiko rawat inap non-elektif pertama untuk penyebab apa pun konsisten pada subkelompok peserta dengan dan tanpa penyakit kardiovaskular aterosklerotik pada awal.
Dibandingkan dengan kelompok plasebo, kelompok dapagliflozin memiliki risiko rawat inap pertama yang lebih rendah karena gangguan jantung, gangguan metabolisme dan gizi, gangguan ginjal dan saluran kemih, dan karena penyebab lain selain ketiga penyebab tersebut.
Pengobatan dengan dapagliflozin juga dikaitkan dengan penurunan risiko rawat inap karena gangguan muskuloskeletal dan jaringan ikat serta infeksi.
Untuk membaca kajiannya, klik di sini.
