Tirzepatide achieved significant weight loss in adults with obesity and type 2 diabetes, study shows

Tirzepatide achieved significant weight loss in adults with obesity and type 2 diabetes, study shows

Eli Lilly and Company telah mengumumkan bahwa tirzepatide (10 mg sekali seminggu dan 15 mg sekali seminggu) mencapai penurunan berat badan yang unggul dibandingkan dengan plasebo pada 72 minggu pengobatan, menurut hasil dari SURMOUNT-2.

Studi ini memenuhi tujuan ko-primer dan semua tujuan sekunder utama untuk tirzepatide dibandingkan dengan plasebo untuk kedua estimasi.

Mereka yang menggunakan tirzepatide kehilangan berat badan hingga 15,7 persen (34,4 lb. atau 15,6 kg) untuk perkiraan kemanjuran.

SURMOUNT-2 adalah uji klinis fase 3 global kedua yang mengevaluasi kemanjuran dan keamanan tirzepatide untuk manajemen berat badan kronis. Percobaan mengevaluasi 938 peserta dewasa dengan obesitas atau kelebihan berat badan dan diabetes tipe 2.

Dr Kunal Gulati, Direktur Eksekutif Urusan Medis Diabetes, Lilly Northern Europe, mengatakan: “Obesitas adalah penyakit yang sulit dikelola, dan bahkan lebih sulit lagi bagi orang yang hidup dengan diabetes tipe 2.

“Data dari SURMOUNT-2 menunjukkan bahwa peserta percobaan mencapai penurunan berat badan rata-rata 13,4 persen pada tirzepatide 10 mg dan 15,7 persen pada 15 mg dibandingkan dengan 3,3 persen pada plasebo.”

Dr Gulati menambahkan: “Mencegah obesitas adalah fokus utama tetapi juga sangat penting bagi kami untuk terus mengembangkan pengobatan obesitas di masa depan.

“Lilly berkomitmen untuk mengembangkan solusi inovatif untuk membantu orang yang hidup dengan obesitas, dan akan terus bekerja sama dengan regulator, layanan kesehatan, dan lembaga lain, sehingga orang di Inggris dapat memperoleh manfaat dari perawatan saat tersedia.”

Untuk perkiraan kemanjuran, peserta yang memakai tirzepatide mencapai penurunan berat badan rata-rata 13,4 persen (29,8 pon atau 13,5 kg) pada 10 mg sekali seminggu dan 15,7 persen (34,4 pon atau 15,6 kg) pada 15 mg sekali seminggu dibandingkan dengan plasebo (3,3%, 7,0 pon atau 3,2 kg).

Selain itu, 81,6 persen (10 mg) dan 86,4 persen (15 mg) orang yang memakai tirzepatide mencapai setidaknya lima persen penurunan berat badan, titik akhir co-primer lainnya, dibandingkan dengan 30,5 persen dari mereka yang memakai plasebo.

Tirzepatide juga memenuhi semua tujuan sekunder utama, termasuk pengurangan HbA1C dan parameter kardiometabolik lainnya.

Sekitar 41,4 persen (10 mg) dan 51,8 persen (15 mg) orang yang memakai tirzepatide mencapai setidaknya 15 persen penurunan berat badan dibandingkan dengan 2,6 persen dari mereka yang memakai plasebo.

Pengurangan HbA1C dibandingkan dengan plasebo mirip dengan percobaan SURPASS pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2.

Peserta studi memiliki rata-rata berat badan awal 222 lb. (100,7 kg) dan HbA1C awal delapan persen.

Untuk perkiraan rejimen pengobatan, hasil menunjukkan:

Penurunan berat badan rata-rata: 12,8 persen (10 mg), 14,7 persen (15 mg), 3,2 persen (plasebo) Persentase peserta yang mencapai penurunan berat badan ≥5%: 79,2 persen (10 mg), 82,7 persen (15 mg), 32,5 persen (plasebo) Persentase peserta yang mencapai penurunan berat badan ≥15 persen: 39,7 persen (10 mg), 48,0 persen (15 mg), 2,7 persen (plasebo)

Profil keamanan keseluruhan tirzepatide serupa dengan percobaan SURMOUNT dan SURPASS yang dilaporkan sebelumnya dan dengan terapi berbasis incretin yang disetujui untuk pengobatan obesitas dan kelebihan berat badan.

Efek samping yang paling sering dilaporkan berhubungan dengan gastrointestinal dan umumnya ringan sampai sedang, biasanya terjadi selama periode peningkatan dosis.

Bagi mereka yang diobati dengan tirzepatide (masing-masing 10 mg dan 15 mg), mual (20,2 persen, 21,9 persen), diare (19,9 persen, 21,5 persen), muntah (10,9 persen, 13,2 persen) dan sembelit ( 8,0 persen, 9,0 persen) lebih sering dilaporkan dibandingkan dengan plasebo (6,3 persen [nausea]8,9 persen [diarrhoea]3,2 persen [vomiting]4,1 persen [constipation].

Tingkat penghentian pengobatan karena efek samping adalah 3,8 persen (10 mg), 7,4 persen (15 mg) dan 3,8 persen (plasebo).

Tingkat penghentian pengobatan secara keseluruhan adalah 9,3 persen (10 mg), 13,8 persen (15 mg) dan 14,9 persen (plasebo).

Lilly akan terus mengevaluasi hasil SURMOUNT-2, yang akan dipresentasikan pada Sesi Ilmiah Asosiasi Diabetes Amerika ke-83 dan diserahkan ke jurnal peer-review.

Berdasarkan hasil ini, Lilly berencana untuk menyelesaikan pengajuan AS untuk tirzepatide pada orang dewasa dengan obesitas atau kelebihan berat badan dengan komorbiditas terkait berat badan dalam beberapa minggu mendatang dan pengajuan Inggris akan menyusul.

Foto oleh Pixabay dari Pexels

Author: Philip Lopez